10.甘勇PPT—乳剂的可控化制备，小试-中试-量产.pdf
也许对您有用的百度云盘资源推荐
- 黄振华PPT—新形势下新药模式探讨----从商业的角度探讨新药研发.pdf
- 肖柏明PPT—杂质研究色谱体系的建立、优化与疑难问题分析.pdf
- 8.高杨PPT—药学变更的法规考虑.pdf
- 12.李永国PPT—创新药物药学研发的项目管理.pdf
- 李俊德PPT—化学仿制药杂质研究的思考.pdf
- 周立春PPT.zip
- 6.陈震PPT—我国化学药品注册药学研究技术要求的发展.pdf
- 陈东英—新药质量研究策略与实验室的规范化管理探讨--实践分享.pdf
- 12.李永国PPT—创新药物药学研发的项目管理.pdf
- 2.吴晓明PPT— 溶出度与BE.pdf
- 12.李敏PPT—药物制剂设计、药物降解化学与QbD：两个对开发具有满意稳定性制剂有重大影响的药物降解化学介绍.pdf
- 10.甘勇PPT—乳剂的可控化制备，小试-中试-量产.pdf
- 10.甘勇PPT—乳剂的可控化制备，小试-中试-量产.pdf
- 余立PPT-聊聊溶出那些事.pdf
